съдържание:
- Медицинско видео: Esoteric Agenda - Best Quality with Subtitles in 13 Languages
- Запознайте се с таласемия
- Симптоми на таласемия
- Рискът от таласемия в племената Каджанг и Бугис
Медицинско видео: Esoteric Agenda - Best Quality with Subtitles in 13 Languages
Въпреки че все още е рядко заболяване, таласемията е доста голяма в Индонезия. Индонезия все още заема една от страните с най-висок риск от таласемия в света. Според данни, събрани от Световната здравна организация или СЗО, от 100 индонезийци има 6 до 10 души, които имат гени, които причиняват таласемия в телата им.
Според председателя на Индонезийската фондация за таласемия Русвади, цитиран от Република, досега основните пациенти с таласемия, които продължават да се нуждаят от кръвопреливане, са достигнали до 7,238 пациенти. Разбира се, това се основава само на данни от болниците. Освен това, може да има и такива, които не са записани, така че броят им да е по-голям.
Според Pustika Amalia Wahidayat, лекар от Отдела по хематология-онкология към катедрата по детско здраве, Университета на Индонезия медицинско училище, цитиран от Detik, страни от Близкия изток, средиземноморски страни, Гърция и Индонезия са в областта на таласемията. Това причинява голям брой пациенти.
Все пак според Пустика, който е цитиран от асоциацията на индонезийските педиатри, това състояние не се основава на броя на съществуващите пациенти. Това се наблюдава чрез честотата на откритите генни аномалии.
Най-високата провинция в Индонезия за случаи на таласемия е провинция Западна Ява и Централна Ява. Въпреки това, в Индонезия има няколко етнически групи, за които е известно, че имат висок риск от таласемия, а именно племената Каджанг и Бугис.
Запознайте се с таласемия
Таласемията е генетично заболяване, което се наследява чрез семейната кръв. Генните мутации, които се случват, правят тялото неспособно да произведе перфектната форма на хемоглобина. Хемоглобин, който се намира в червените кръвни клетки, функционира за пренасяне на кислород. Това кара кръвта да не може да пренася кислород.
Причината за таласемията е причинена от два вида протеини, образуващи хемоглобин, а именно алфа глобин и бета глобин. Въз основа на тези протеини съществуват два вида таласемия. Първата е алфа таласемия, която се случва, защото алфа глобин-образуващите гени се губят или мутират. Втората е бета таласемия, която се появява, когато гените засягат производството на бета глобинови протеини.
Обикновено алфа таласемията атакува много хора в Югоизточна Азия, Близкия изток, Китай и Африка. Докато бета таласемията се среща в средиземноморския регион.
Симптоми на таласемия
Въз основа на появата или липсата на симптоми, таласемията се разделя на две, а именно таласемия майор и таласемия незначителна. Малка таласемия е само носител на гена на таласемията. Червените им кръвни клетки са по-малки, но повечето от тях нямат симптоми.
Таласемия майор е таласемия, която показва определени симптоми. Ако бащата и майката имат гена на таласемията, тогава техният плод рискува да умре в края на бременността.
Но за тези, които са успели да оцелеят, те ще страдат от анемия и постоянно се нуждаят от кръвопреливания, за да подкрепят необходимостта от хемоглобин в кръвта.
Следните са общи симптоми на таласемия.
- Лицеви костни аномалии
- умора
- Неуспех на растежа
- Къс дъх
- Жълта кожа
Най-добрата превенция при таласемия е чрез скрининг преди брака. Ако и двамата партньори носят гена на таласемията, почти сигурно е, че едно от децата им ще развие голяма таласемия и ще трябва да извърши кръвопреливане до края на живота си.
Рискът от таласемия в племената Каджанг и Бугис
В Индонезия има няколко етнически групи, които имат риск от бета таласемия. Племената Каджанг и Бугис имат висок потенциал. За онези от вас, които идват от племето Каджанг и племето Бугис или имат кръв на техните потомци, никога не боли да направят скрининг на таласемия.
Изследвания, проведени от Дасрил Дауд и неговия екип от Университета на Хасанудин Макасар през 2001 г., показаха интересни открития. В проучването са участвали 1 725 души от племената в Южен Сулавеси и 959 души от други племена в Индонезия, като Батак, Малай, Яване, Бали, Сумба и Папуа. Намерени са 19 души с бета таласемия в племената Бугис и Каджанг, но изобщо не са открити от други племена.
През 2002 г. е проведено проучване и резултатът е честота от 4,2% за носителя на гена бета таласемия.
Според Sangkot Marzuki в книгата си Tropical Disease: From Molecule to Bedside, на базата на изследването е открита мутация на гена бета глобин в племето Bugis, което изобщо не е открито в яванската популация.
Защо рискът от висока таласемия се появява в племето Каджанг? Това може да е свързано с обичаите на племето Каджанг. Коренното население на племето Каджанг, разположено в Булукумба, Южен Сулавеси, има обвързващи митнически служби, за да се ожени за други хора в обичайната област. Ако не, те трябва да живеят извън обичайната зона. Следователно, бащата и майката от една и съща обичайна област са по-склонни да раждат деца с таласемия. След това детето по-късно ще се ожени и с хора, които имат подобни условия.
Въпреки това, няма по-нататъшни изследвания по този въпрос. Експертите продължават да наблюдават и проучват риска от таласемия в тези две племена в Индонезия, за да могат да предприемат превантивни мерки и ефективно лечение.
