съдържание:
Медицинско видео: Katyń [1080p] [pl, ru, en, fr, bg, vi, el, es, nl, pt, ro, sr, sl, tr, fi, hr, cs subtitles]
Бозайниците, повечето други животни и някои растения са се развили, за да се избегне инбридинг във всякаква форма. Някои други, като червените череши, дори се развиват биохимично сложно, за да гарантират, че цветята им не могат да бъдат оплодени от самите тях или от други генетично подобни индивиди.
Повечето животинки от орда (като лъвове, примати и кучета) изхвърлят млади мъже от своите събрания, за да избегнат брака със сестрите си. Дори и плодовите мушички имат механизъм за наблюдение, за да се избегне възможността за кръстосване в тяхната група, така че дори в затворено население те поддържат по-генетично разнообразие, отколкото би трябвало при случаен брак.
Бракът между братя и сестри и между родители и деца е забранен във всяка човешка култура - с много ограничен брой изключения. Поглед към идеята да правим секс с братята и сестрите си, със собствените си родители или деца, е ужасяваща сянка - почти никога не се предполага, дори - за повечето хора. Доклад от психологията Днес психологът Джонатан Хайдт установи, че почти всички категорично отхвърлят перспективата за сексуални отношения между братя и сестри, дори и при въображаеми ситуации няма възможност за бременност.
Защо живите същества избягват брака в кръвта? Защото като цяло кръвните отношения имат много лошо въздействие върху населението или потомството на резултатите от брака.
Потомците на инбридинга имат много висока вероятност да се родят със сериозни вродени дефекти
Инбридингът, наричан още кръвосмешение, е брачна система между двама индивиди, които са тясно свързани генетично или семейни линии, в които двете лица, участващи в този брак, носят алели от един предшественик.
Инцестът се счита за хуманитарен проблем, защото тази практика отваря по-големи възможности за потомството да получи деструктивни рецесивни алели, които се изразяват фенотипно. Фенотипът е описание на вашите действителни физически характеристики, включително привидно тривиални характеристики, като височина и цвят на очите, както и цялостното здраве на тялото, историята на заболяването, поведението и общия ви характер и природа.
Накратко, потомството на кръвната линия ще има много малко генетично разнообразие в своята ДНК, тъй като производна ДНК от бащата и майката е подобна. Липсата на вариация в ДНК може да има отрицателно въздействие върху вашето здраве, включително възможността за получаване на редки генетични заболявания - албинизъм, кистозна фиброза, хемофилия и т.н.
Други ефекти на инбридинг включват повишено безплодие (при родители и тяхното потомство), вродени дефекти като лицева, асиметрия на цепнати устни или закъснение при възрастни, проблеми със сърцето, някои видове рак, ниско тегло при раждане, бавен растеж и неонатална смърт. Едно проучване установи, че 40% от децата от кръвна връзка между двама индивиди от първа степен (ядрени семейства) са родени с автозомно рецесивни аномалии, вродени физически малформации или тежки интелектуални дефицити.
Потомството на кръвен брак ще наследи същото заболяване
Всеки човек има два комплекта от 23 хромозоми, един от баща, а другият - от майка (общо 46 хромозоми). Всеки набор от хромозоми има същия генетичен набор - той функционира, за да ви изгради - което означава, че имате едно копие на всеки ген. Най-важният момент от това, което прави всяко човешко същество различно и уникално е, че копието на гена от майката може да бъде много различно от копието, което сте получили от баща си.
Например, генът, който прави косата ви черна, се състои от една черна и не-черна версия (това е различна версия, наречена алел). Генераторът на пигментна кожа (melanin) се състои от една нормална версия, а другата е дефектна. Ако имате само един повреден ген за получаване на пигмент, ще имате албинизъм (дефицит на пигмент на кожата).
Наличието на две двойки гени е брилянтна система. Защото, ако едно копие на вашия ген е повредено (като примера по-горе), все още имате копие на гена като резервно копие. Всъщност, индивидите, които имат само един повреден ген, нямат автоматично албинизъм, защото съществуващото копие ще произведе достатъчно меланин, за да покрие дефицита.
Въпреки това, хората, които имат един повреден ген, все още могат да наследят гена на тяхното потомство - наречено „носител“, защото носят едно копие, но нямат болестта. Тук ще се появи проблемът за потомците на кръвосмешението.
Ако, например, е една жена превозвача генът е повреден, така че той има 50 процента, който се прибира вкъщи, за да доведе този ген до детето си. Обикновено това няма да бъде проблем, докато търси партньор, който има два чифта здрави гени, така че тяхното потомство почти сигурно ще получи поне едно копие на здрав ген. Но в случаите на кръвосмешение е много вероятно вашият партньор (например брат ви или сестра ви) да носи същия тип счупен ген, защото той е предаден от вашите родители. Така че, ако вземете пример за албинизъм, това означава, че и двамата сте като родители превозвача от гена, който прави меланина повредена. Вие и вашият партньор имате 50% шанс да преминете счупен ген върху детето си, така че вашето потомство ще има 25% шанс да има албинизъм - изглежда тривиално, но тази цифра всъщност е много висока.
Всъщност не всеки, който има албинизъм (или други редки болести), определено е производство на инбридинг. Всеки има пет или десет увредени гена, които се крият в тяхната ДНК. С други думи, съдбата също играе роля, когато избирате партньор, независимо дали ще носят повреден ген точно като вас или не.
Но за случаите на кръвосмешение рискът, че и двамата ви носят повреден ген, е много висок. Всяко семейство е вероятно да има свой собствен ген на заболяването (като диабет), а бракът в кръвта е възможност за двама души превозвача от счупен ген, за да наследи две копия на увредения ген на техните деца. Накрая, тяхното потомство може да има болестта.
По-малко вариации в ДНК, системата на тялото отслабва
Този повишен риск е повлиян и от отслабването на имунната система на организма, изпитана от деца от родители на кръв, поради липса на ДНК вариация.
Имунната система зависи от важните компоненти на ДНК, наречена Major Histocompatibility Complex (MHC). МНС се състои от група гени, които служат като антидоти към болестта.
Ключът към способността на МНС да работи добре срещу болестта е да има колкото се може повече разновидности от алелни типове. Колкото по-разнообразен е вашият алел, толкова по-добре тялото ще се бори с болестите. Разнообразието е важно, защото всеки MHC ген функционира за борба с различни болести. В допълнение, всеки алел на МНС може да помогне на тялото да открие различни видове чужди вещества, които се инфилтрират в тялото.
Когато участвате в инбридинг и имате потомство от тази връзка, вашите деца ще имат различни ДНК вериги. Което означава, че децата с кръвосмесителни връзки имат МНС алели, които имат малко или никакво разнообразие. Наличието на ограничен алел на МНС ще затрудни организма да открива различни чужди материали, така че индивидът ще се разболее по-бързо, защото имунната система не може да работи оптимално за борба с различни видове заболявания. Резултатът е болен човек.
ПРОЧЕТЕТЕ СЪЩО:
- 7 Задължителни медицински прегледи преди брак
- Вярно ли е, че детската интелигентност е намалена от майката?
- Какво причинява кръв, смесена със сперма?
