съдържание:
- Процесът на поява на рак в човешкото тяло
- Причината за рак на дебелото черво може да бъде намалена в родословното дърво
- Причината за рак на дебелото черво може да дойде от лош начин на живот
- Не всички причини за рак на дебелото черво са едни и същи
Никой не може да бъде сигурен какво всъщност причинява рак на дебелото черво. Но има няколко фактора, които могат да увеличат риска от рак на дебелото черво. Едно нещо е сигурно, някои промени в ДНК могат да причинят нормални клетки на тялото да превърнат злокачествените в рак. ДНК е химикал във всяка клетка, която образува гени. Можем да изглеждаме като родители, защото те са източник на нашата ДНК. Влиянието на ДНК обаче се оказа повече от външен вид на някого. Увреждането на ДНК играе роля за риска от рак. Ето обяснението.
Процесът на поява на рак в човешкото тяло
Някои гени в тялото съдържат контролни инструкции, когато нашите клетки трябва да растат, да се разделят и да умрат. Някои гени, които ускоряват клетъчното делене или помагат на клетките да живеят по-дълго, се наричат онкогени. Други гени, които забавят клетъчното делене или причиняват смъртта на клетките в точното време, се наричат тумор-супресорни гени. Ракът може да бъде причинен от мутации на ген (дефект), който активира онкогените или дезактивира туморни супресорни гени. Предполага се, че мутациите на няколко различни гени са причина за рак на дебелото черво.
Някои ДНК мутации могат да се предават от поколение на поколение и присъстват във всички клетки на тялото. Когато това се случи, мутациите се наричат наследени. Други мутации се случват по време на живота на човек и не се разкриват. Тази мутация засяга само клетки, произхождащи от оригинални клетки, които имат мутации. Тези ДНК промени се дължат на мутации в печалбата. Това е най-често срещаният вид мутация. Някои от същите гени участват и в наследените и придобити мутации.
Причината за рак на дебелото черво може да бъде намалена в родословното дърво
Известно е, че някои случаи на рак на дебелото черво са причинени от генни мутации, наследени от родители на деца и внуци. Много от тези ДНК промени и техните ефекти върху клетъчния растеж са известни.
Например, промените се наследяват от ген, наречен APC. APC отговаря за фамилна аденоматозна полипоза (FAP) и синдрома на Гарднър. Този APC ген е туморен супресорен ген, който обикновено помага за контрол на клетъчния растеж. При хора, които са наследили промени в гена на APC, "спирачките" в клетъчния растеж не са активни, причинявайки образуването на стотици полипи в дебелото черво. С течение на времето ракът почти винаги се развива в един или повече от тези полипи, дължащи се на нова генна мутация, която се появява в полип клетки.
Наследствен не-полиопозен рак на дебелото черво (HNPCC), наричан също синдром на Линч, е причинен от промени в гените, които нормално помагат за възстановяването на повредени ДНК клетки. Клетките трябва да правят нови копия на ДНК всеки път, когато се разделят на 2 нови клетки. Понякога при копирането на ДНК кода възниква грешка, но за щастие клетката има ензим за възстановяване на ДНК, който действа като коректор или проверка на правописа. Мутациите в един от гените на ензима за възстановяване на ДНК, като MLH1, MSH2, MLH3, MSH6, или PMS, могат да позволят грешките на ДНК да не бъдат коригирани. Тази грешка понякога ще повлияе на регулиращите растежа гени, които могат да причинят развитие на рак. TGFBR2 е друг ген, свързан с HNPCC и спомага за регулирането на клетъчния растеж.
Редкият синдром на Peutz-Jeghers се причинява от наследствени промени в гена STK11. Това изглежда е туморен супресорен ген, въпреки че неговата точна функция не е ясна.
Генното изследване може да открие генни мутации, свързани с този наследствен синдром. Ако имате фамилна анамнеза за полипи или колоректален рак или други симптоми, свързани с този синдром, може да се наложи да попитате Вашия лекар за генно консултиране и генно тестване.
Причината за рак на дебелото черво може да дойде от лош начин на живот
В повечето случаи на колоректален рак, причината за рак на дебелото черво идва от ДНК мутации, дължащи се на промени в начина на живот и / или излагане на външни фактори от ежедневието. Съществуват някои рискови фактори, които могат да играят роля в причиняването на тази мутация. Например, свободните радикали, които вашето тяло получава от различните храни, които консумирате, консумираните медикаменти и въздухът, който дишате всеки ден, са известни с това, че играят важна роля за повишаване на риска от рак.
Според данните на GLOBOCAN за 2012 г., получени от индонезийското министерство на здравеопазването, ракът на дебелото черво в Индонезия в момента се нарежда на трето място поради рязкото нарастване, причинено от промените в диетата на индонезийците, които са с по-високо съдържание на мазнини и ниско съдържание на фибри. Но досега точната причина за повечето от тези придобиващи мутации е неизвестна.
Не всички причини за рак на дебелото черво са едни и същи
Не всички случаи на рак на дебелото черво са причинени от една и съща причина. В повечето случаи първоначалните мутации се появяват в APC гена. Това води до увеличаване на колоректалния клетъчен растеж поради загуба на "спирачен" контрол в клетъчния растеж. Допълнителни мутации могат да се появят в други гени като KRAS, TP53 и SMAD4, причинени от външни фактори по време на живота. Тези анормални промени причиняват раковите клетки да растат и се разпространяват неконтролируемо. Други неизвестни гени също могат да участват във вашите рискови фактори за рак на дебелото черво.
Здравейте здравна група не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
