съдържание:
- Медицинско видео: Most searched Boris facts
- Какви са видовете таласемия?
- Как да открием таласемия в тялото ми?
Медицинско видео: Most searched Boris facts
Таласемията е наследствено заболяване на кръвта (от родители до деца чрез гени), защото тялото не произвежда достатъчно хемоглобин, важен протеин в червените кръвни клетки. Когато няма достатъчно хемоглобин, червените кръвни клетки в тялото не могат да функционират правилно. Жизненият цикъл на червените кръвни клетки е по-кратък, така че в кръвния поток има по-малко червени кръвни клетки.
Червените кръвни клетки функционират за пренасяне на кислород към всички клетки на тялото. Кислородът става горивото, което клетките използват, за да функционират. Когато броят на здравите червени кръвни клетки намалее, приемът на кислород, изпратен до всички други клетки на тялото, също ще намалее. В резултат на това, тялото ще се почувства уморено, слабо или без дъх. Това състояние се нарича анемия. Хората с таласемия могат да получат леки или тежки симптоми на анемия. Тежка анемия може да увреди органите и да причини смърт.
Какви са видовете таласемия?
Таласемията се разделя на две, въз основа на определени части от засегнатия хемоглобин (обикновено "алфа" или "бета"), или тежест на таласемията (което се посочва от описанието на черта, носител, интермедия или майор).
Хемоглобинът, който носи кислород на всички клетки в тялото, се състои от две различни части, наречени алфа и бета. Таласемия, наречена "алфа" или "бета", се отнася до частта от хемоглобина, която не се произвежда. Условия с ниска алфа се наричат алфа таласемия, докато ниските бета условия се наричат бета таласемия.
Примерите "черта", "незначителни", "интермедии" или "основни" се използват, за да се опише колко тежки са условията на таласемия. Пациентите с таласемична черта могат да имат лека анемия или дори да нямат симптоми. Докато големите пациенти с таласемия могат да проявят тежки симптоми, които изискват редовно кръвопреливане.
Принципът на таласемичните производни е същият като характеристиките на цвета на косата и структурата на тялото, която се предава от родителите на децата им. Типът на таласемията, преживяна от човек, зависи от това, колко естество и тип на таласемията се наследява от техните родители. Например, ако някой получи бета таласемия от баща си и майка си, тогава той ще има бета таласемия майор. Ако човек получи алфа таласемия от майка си и получи нормална алфа от баща си, той ще има черта на алфа таласемия (или алфа таласемия незначителна). Дори ако имате черта на таласемията, обикновено няма да имате никакви симптоми. Въпреки това, може да намалите таласемията за вашите деца и да повишите риска от таласемия.
В някои случаи таласемията се нарича също Spring Spring, Cooley Anemia или Bart hemoglobin hydrops fetalis. Тези имена се използват специално за някои видове таласемия, например Cooley Anemia е друго име за бета таласемия майор.
Как да открием таласемия в тялото ми?
Умерените и тежките пациенти с таласемия обикновено откриват състоянието си в детска възраст поради предишни тежки симптоми на анемия. По-леките страдащи от таласемия ще бъдат открити, защото показват симптоми на анемия или може би защото лекарят е открил анемия на рутинен кръвен тест или тестове, проведени по други причини.
Тъй като наследството, таласемията обикновено се вижда от състоянието на други членове на семейството. Някои пациенти знаят, че имат таласемия, защото имат близки с подобни състояния.
Хората, които имат различни членове на семейството в различни страни, имат по-висок риск от развитие на таласемия. Характерът на таласемията е по-често срещан при хора от средиземноморските страни като Гърция и Турция, както и хора от Азия, Африка и Близкия изток. Ако имате анемия и имате членове на семейството от тези области, Вашият лекар ще направи още кръвен тест, за да разбере дали имате таласемия или не.
