съдържание:
- Медицинско видео: How Not To Die: The Role of Diet in Preventing, Arresting, and Reversing Our Top 15 Killers
- Какви тестове може да препоръча лекар, за да се осигури диагноза рак на дебелото черво?
- биопсия
- Лабораторен тест за проба
Медицинско видео: How Not To Die: The Role of Diet in Preventing, Arresting, and Reversing Our Top 15 Killers
Диагнозата рак на дебелото черво играе важна роля при определянето на генетичния риск, откриването на рак на ранен етап и определянето на характеристиките и възможното разпространение на болестта. Скринингът за рак може да помогне на лекарите да направят Вашия план за лечение и да наблюдават ефективността на рака. Важно е да се разберат различните скрининг и диагностични тестове, използвани за откриване и лечение на рак на дебелото черво. Консултирайте се с Вашия лекар за оплакванията, които чувствате.
Какви тестове може да препоръча лекар, за да се осигури диагноза рак на дебелото черво?
биопсия
Ако лекарят подозира възможността за рак на дебелото черво по време на първоначалния преглед, пробата от тъканна тъкан ще бъде биопсирана с колоноскопия. При биопсия лекарят взема малка част от чревната тъкан със специален инструмент, който преминава през колоноскопа. Обикновено след тази процедура се появява леко кървене, но тя ще спре след известно време. Части от дебелото черво може да се наложи да бъдат отстранени хирургично, за да се постави диагноза, но това е рядкост.
Лабораторен тест за проба
Проби, получени от биопсии (чрез колоноскопия или операция), се изпращат в лаборатория, където патологът ги проверява с микроскоп. Патолозите са лекари, които са обучени да определят диагнозата рак на дебелото черво и други заболявания чрез тъканни проби. Други тестове могат да бъдат препоръчани, ако се открие рак на дебелото черво, но единственият начин да бъдете сигурен е да изследвате пробата с микроскоп.
Следните два вида лабораторни тестове обикновено се използват за потвърждаване на диагнозата рак на дебелото черво:
Генен тест
Други лабораторни тестове могат да се правят и върху биопсия, за да се класифицира рака по-добре. Лекарите могат да проверят промените в специфичните гени в раковите клетки, които могат да повлияят на най-добрите методи на лечение. Например, лекарите обикновено тестват клетките за промени в KRAS гена. Този ген мутира в около 4 от 10 колоректални ракови заболявания. Някои лекари могат също да тестват промени в гена BRAF. Пациенти с рак с мутации в един от тези гени не се ползват от лечение с някои противоракови лекарства като цетуксимаб (Erbitux).®) и генералния комитет (Vectibix)®).
Тестване на MSI
Понякога туморната тъкан ще бъде тествана, за да се види дали се нарича промяна микросателитна нестабилност (MSI). Тази промяна се открива в повечето колоректални ракови заболявания, причинени от наследствен не-полипозен рак на дебелото черво (HNPCC) и може да засегне някои видове рак при пациенти, които нямат HNPCC. Има 2 причини за тестване на колоректален рак за MSI. Първата причина е да се идентифицират пациенти, които трябва да бъдат тествани за HNPCC. Диагнозата HNPCC може да помогне за планиране на по-нататъшен скрининг при пациенти (например, жените с HNPCC може да се нуждаят от скрининг за рак на матката). Освен това, ако се знае, че пациентите имат HNPCC, техните роднини също могат да го имат и може да искат да бъдат тествани. Ако те наистина имат HNPCC, рискът от рак ще се увеличи и ще се нуждаят от по-нататъшен скрининг. Втората причина е да се знае, че ранен колоректален рак MSI може да промени начина на лечение.
Някои лекари препоръчват MSI тестване само ако пациентът отговаря на определени критерии. Други лекари изпитваха рак на дебелото черво за MSI, а останалите все още се определяха въз основа на възрастта на пациента или етапа на рака. Има няколко начина за тестване на MSI. Един от начините е да се започне ДНК тест за MSI. Вторият начин е да се направи тест имунохистохимия първо да се види дали някои протеини, свързани с MSI, не се откриват в раковите клетки. Ако този тест изглежда подозрителен, тогава ще бъде извършен ДНК тест за MSI. Не всички пациенти имат ракови клетки, които показват, че MSI има HNPCC. За да се тества HNPCC, се взема кръв за изследване на промените в гените, причиняващи HNPCC в ДНК на кръвните клетки.
Здравейте здравна група не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
