съдържание:
- Краниосиностоза е бебешка деформация на черепа
- Какво причинява краниосиностоза?
- Видове краниосиностози
- симптом краниосиностоза
- Как се диагностицира краниосиностоза?
- Лечение на краниосиностоза
- Усложнения, които могат да възникнат поради краниосиностоза
Бременността е най-важното време за растежа на бебето. Ето защо е подходящо за бременните жени да поддържат здравето и диетата си. Съществува обаче вероятност да съществува риск бебета, родени инвалиди макар родителите да са се погрижили за бременността си. Една форма на раждащ дефект, която може да възникне, е краниосиностоза. Краниосиностоза е състояние на аномалия на черепните кости на бебето, което ще се влоши, ако не се лекува бързо.
Краниосиностоза е бебешка деформация на черепа
Краниосиностоза е състояние на вродени дефекти, което причинява необичайна форма на главата на бебето поради присъствието си аномалии в черепа, Черепната кост не е самостоятелна кост, а комбинация от седем различни костни пластинки. Седемте кости са свързани помежду си чрез мрежа, наречена сутура.
Гъвкавият шев позволява на черепната кост да се разширява след увеличаване на обема на мозъка. С течение на времето шевът се втвърдява и накрая се затваря, обединявайки седемте плочи от кости, за да станат непокътнати кости на черепа.
Бебетата се сблъскват с краниосиностоза, ако една или няколко тъкани се затворят по-бързо, отколкото трябва. В резултат на това мозъкът на бебето не може да се развие оптимално, тъй като е затруднен от костите на черепа, които вече са слети. Това състояние е много опасно, защото може да причини някои нарушения и аномалии.
Непропорционалната форма на черепа може да причини продължително главоболие, нарушения на зрението и психологически проблеми по-късно.
Какво причинява краниосиностоза?
Причината за краниосиностоза е неизвестна. Въпреки това, понякога това състояние се свързва с генетични разстройства като синдрома на Apert, синдрома на Pfeiffer, синдрома на Crouzon и много други. В някои случаи краниосиностозата се дължи на комбинация от експозиция на химикали по време на бременност и генетични фактори.
Видове краниосиностози
В зависимост от вида шев, участващ в ускоряването на затварянето на черепа, краниосиностозата се разделя на четири типа, а именно:
- стреловиден, Това е мило краниосиностоза най-често срещаните. Както подсказва името, тази намеса се появява, когато част сагитален шев, която се простира отпред до задната част на черепа (горната корона), затваря се твърде рано. Това разстройство кара главата да се удължи и леко сплескана.
- диадема, Коронарният шев се простира от дясното и лявото ухо до върха на черепа. Ранното затваряне на този участък може да причини форма на челото да стане неравномерна и неравен.
- Metopic, Методичният шев се простира от носа през средната линия на челото до короната и е свързан със сагиталния шев в горната част на черепа. Ранното затваряне на конеца кара челото да образува триъгълник с разширяване на задната част на главата.
- Lambdoid, Ранното затваряне се случва в агнешкия шев, който тече от дясно на ляво на гърба на черепа. Това кара една част от главата на бебето да изглежда плоска и положението на едното ухо е по-високо от другото. Lambdoid craniosynostosis е много рядък.
симптом краниосиностоза
Симптоми и признаци краниосиностоза обикновено се появява, когато бебето се роди и става видимо след няколко месеца. Тези симптоми включват:
- Короната на главата на бебето не се вижда.
- Формата на черепа на бебето изглежда странно (непропорционално).
- Повишено налягане в черепа на бебето.
- Главата на бебето не се развива с възрастта.
В някои случаи, краниосиностоза причиняват смущения или увреждане на мозъка и по този начин инхибират процеса на растеж като цяло. По-долу са описани симптомите, които трябва да знаете.
- Внезапно повръщане, без да се предшества от гадене.
- Загуба на слуха.
- Очите са подути или трудно се движат.
- Спите по-често и рядко играйте.
- Звукът от силно и неправилно дишане.
- По-лесно е да плачеш, отколкото обикновено.
Как се диагностицира краниосиностоза?
Краниосиностоза е нарушениетрябва да се обработват от лекари и специалисти, като детски неврохирурзи или пластични хирурзи. За да се диагностицира краниосиностоза, ще са необходими няколко проверки.
- Физически преглед, При това изследване лекарят ще измери главата на бебето и ще усети цялата повърхност на главата, за да провери състоянието на шева и корона.
- преглеждане, Този преглед включва КТ, МРТ или рентгенова снимка на главата. Този тест има за цел да види дали има тъкан, която се затваря по-бързо от нормалното. Лазерното сканиране също може да се направи, за да се получи точен череп и размер на главата.
- ДНК тест, Ако се подозира връзка с друго генетично заболяване, може да се направи ДНК тест за определяне на вида на генетичната аномалия, която е причината.
Лечение на краниосиностоза
краниосиностоза с лека до умерена тежест не изисква сериозно лечение. Лекарите обикновено съветват бебето да използва специална каска, която служи за изглаждане на формата на черепа и за подпомагане развитието на мозъка.
ако краниосиностоза тежка операция трябва да се направи, за да се намали и предотврати мозъчното налягане, да се осигури пространство за развитие на мозъка и да се изглади формата на черепа.
Има два вида операции, които могат да бъдат направени за лечение на краниосиностоза, а именно:
- Ендоскопска хирургия, Тази минимално инвазивна хирургия е подходяща за бебета на възраст под шест месеца, при условие, че само един шев има проблем. Чрез тази операция проблемните шевове ще бъдат отворени, така че мозъкът да може да се развива нормално.
- Отворена операция, Този вид операция се извършва за бебета над шест месеца и не само за справяне с проблемни конци, но и за подобряване на непропорционалната форма на черепа. Постоперативен период на възстановяване е отворен по-дълго от ендоскопската хирургия.
Терапията с каска може да се прилага за изглаждане на формата на черепа след ендоскопска хирургия, но при отворена операция тази терапия не е необходима.
Усложнения, които могат да възникнат поради краниосиностоза
Краниосиностоза е състояние, което трябва да се лекува възможно най-скоро. Когато се забави, децата са изложени на риск от развитие на мозъчни нарушения. Освен това, тя може да предизвика и дефекти в лицевата форма, които могат да намалят качеството на живот на децата в бъдеще.
Бебетата, които имат краниосиностоза, са изложени на сериозен риск от повишено налягане в черепа. Ако не се лекува, това повишено налягане на черепа може да причини забавяне на развитието, нарушена когнитивна функция, слепота, гърчове и дори смърт (макар и рядко).
