съдържание:
- Медицинско видео: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR
- Един човек има две различни структури на ДНК, разпознава химеризма
- Какви са причините за химеризма при хората?
- Как лекарите диагностицират химеризма?
Медицинско видео: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR
Всяко човешко същество има само един набор от ДНК в тялото си, който се предава от баща и майка. Възможно ли е човек да има две различни ДНК структури? Това не означава ли, че е точно като тяло, обитавано от два различни човека? Psstt ... Това може да е, знаеш!
Един човек има две различни структури на ДНК, разпознава химеризма
Казано по-просто, ДНК е дълга структура, съдържаща уникален генетичен код, който изгражда кои всъщност сте - включително основни физически характеристики и качества, които не могат да бъдат променени - и това ви отличава от другите. ДНК също така съдържа инструкции за развитие или възпроизвеждане на всяка клетка и тъкан на живо същество, управление на живота ви и в крайна сметка смърт.
Феноменът на две различни групи ДНК структури в едно тяло на живите същества се нарича химеризъм. Този термин е взет от думата "химера", чудовище в гръцката митология с женски лъв, коза и змия в едно тяло.
В реалния свят химеризмът обикновено се среща само при животните. Може би сте намерили снимка на котка или куче, която има два различни цвята на козината по тялото си, а цветът на очите му е различен - като примера по-долу.
Какви са причините за химеризма при хората?
Тялото на химера се състои от клетки от различни хора. Така че, някои клетки имат ДНК структура, принадлежаща на един човек, а останалите клетки съдържат ДНК от друг човек. Според Melissa Parisi, педиатър в САЩ Националните институти по здравеопазване, химеризмът може да възникне поради няколко причини.
Някои хора получават бонус ДНК от близнаци, които не се раждат или умират в утробата. Когато майката съдържа братски близнаци (не идентични), един ембрион може да умре рано по време на бременността. Другият ембрион може да абсорбира клетки и хромозоми от починалия по време на бременността. Не забравяйте, че всяка зигота (бъдещ ембрион) носи своята уникална ДНК последователност.
И така, бебето, което успя да оцелее, най-накрая е родено да има две групи ДНК - неговите и близнаците. Това се случи с американски певец Тейлър Мюл, който наскоро научи, че е химера. В случая на Muhl, той има две различни структури на ДНК, защото абсорбира близнака по време на първоначалната утроба (изчезващ синдром на близнаците).
Случаите на химеризъм могат да се появят и в двойка близнаци, които са живи, защото понякога обменят хромозоми помежду си по време на утробата. Parisi заяви, че това би могло да се случи, защото кръвоснабдяването, получено от близнаците, се споделяше заедно. Ако близнаците са в различен пол, тогава има вероятност едното или двете от тези деца да имат половината от мъжката хромозома, а другата половина да са женски хромозоми.
Въпреки това, случаят на химеризъм не може да се случи само при близнаци. В една бременност едно дете в утробата може да замени клетките с майката. Малка част от клетките на плода се движат в кръвния поток на майката и пътуват до различни органи. ДНК на бебето може да бъде в кръвта на майката, тъй като и двете са свързани помежду си през плацентата. Вместо това бебетата могат да получат ДНК на някоя майка. Проучване от 2015 г. показа, че това се е случило с почти всички бременни жени, поне временно.
Човек може също да стане химера, ако е имал трансплантация на костен мозък, например за лечение на левкемия. След като бъде трансплантиран, лицето ще има останалата част от собствения си костен мозък, който е бил унищожен (поради рак) и заменен със здрав костен мозък от някой друг. Костният мозък съдържа стволови клетки, които се развиват в червени кръвни клетки. Това означава, че хората, които получават трансплантация на костен мозък, ще имат кръвни клетки, които са идентични с тези на донора, чийто генетичен код не е същият като другите клетки в собственото им тяло.
Как лекарите диагностицират химеризма?
Химеризмът при хората е рядко генетично заболяване. Трудно е за учените да определят колко хора в света имат химеризъм, защото това състояние обикновено не причинява симптоми или значителни проблеми. Така че е възможно да има много хора, които не осъзнават, че са химера, докато всъщност не получат генетичен тест, ДНК тест или други медицински тестове.
Д-р Brocha Tarsis, клиничен генетик от детската болница Nicklaus, Маями, заяви, че без да е подложен на медицински тест, ще бъде трудно да се определи дали някой има химеризъм или не.
Въпреки това, някои случаи на химеризъм могат да се видят с определени физически признаци. Например очните ябълки с различни цветове, различни цветове на кожата в една част на тялото или два различни вида кръвни групи. Освен това е трудно да се предскаже коя тъкан в тялото ще бъде засегната и какъв ще бъде състоянието на химерата.
Има съобщения, че някои случаи на химеризъм причиняват смущения в развитието на пола на детето. Например момичета, родени с тестикуларна тъкан, защото техните близнаци, които са умрели в утробата, са мъже. Parisi обаче заяви, че това рядко се случва. Обикновено състоянието на химеризма не показва признаци с лесно наблюдавани характеристики.
В случая с Тейлър Мюл, като имаше две различни структури на ДНК, той имаше две имунни системи и две различни кръвни групи. Известно е също, че Muhl има автоимунно заболяване, което го прави алергичен към храни, лекарства, добавки, бижута и ухапвания от насекоми.
