съдържание:
- Медицинско видео: The Choice is Ours (2016) Official Full Version
- Наследствено заболяване, дължащо се на патогенни инфекции
- токсоплазмоза
- друг
- рубеола
- цитомегаловирус
- Херпес симплекс вирус
- Наследствено заболяване, дължащо се на генетични заболявания
- Симптоми и признаци на рак, дължащи се на наследственост
Медицинско видео: The Choice is Ours (2016) Official Full Version
Наследственото заболяване не винаги е просто диабет или рак. Има два вида наследствени заболявания, които са причинени от патогенни инфекции (като вируси, бактерии или паразити) и такива, причинени от мутации на определени гени в тялото. И двете могат да бъдат извлечени от родителите на децата си, разбира се, всеки от тях има различен механизъм.
Наследствено заболяване, дължащо се на патогенни инфекции
Този тип наследствено заболяване се нарича също вертикално предаване, трансфер на болест от майка към бебе или плод. Вертикалната трансмисия е известна също като вродена инфекция. Тази инфекция се получава от майката и след това се предава на детето както през плацентата, така и по време на раждането. Видовете инфекции, принадлежащи към този тип, са съкратени като TORCH (токсоплазмоза, други, рубеола, цитомегаловирус, вирус на херпес симплекс). Въпреки че някои експерти считат, че това съкращение е остаряло поради нарастващия брой видове инфекции, включени в категорията "други" (като сифилис, хепатит В, ХИВ и др.), Това съкращение все още се използва, тъй като улеснява запомнянето на патогените, които причиняват болестта.
токсоплазмоза
Това заболяване възниква, когато паразитът (който се нарича T.gondii) влизат в тялото през устата. Тези паразити могат да се намерят в изпражненията с котки, перфектно приготвено месо, сурови яйца, замърсени води или почвени повърхности и добре залепено непастьоризирано мляко. Паразитите ще бъдат заразителни за определен период от време, могат да продължат до 18 часа в мокри или влажни почвени слоеве. При инфектиране през първия триместър обикновено причинява смърт на плода. През втория триместър може да предизвика хидроцефалия и вътречерепно калциране. Децата, заразени в третия триместър, обикновено не показват никакви симптоми при раждането.
друг
Някои примери за болести, включени в тази група, са сифилис, хепатит В и ХИВ. Децата, които получават инфекция със сифилис, обикновено се раждат без симптоми и се появяват само на възраст 1-2 месеца или на възраст от две години. Докато при хепатит В, колкото по-млади са възрастта на детето, той е по-вероятно да страда от хронично заболяване. Подобно на други, заразените с ХИВ бебета също не показват никакви симптоми, докато иммунната им система не спадне.
рубеола
Също известен като немски морбили, очевидният симптом, ако детето е заразено с това заболяване, е появата на "боровинки кифли", под формата на петна, признаци или възли на пурпурна или синя кожа. Рубеолата може да се разпространи през секретите на дихателните пътища и през плацентата. Бебетата, засегнати от рубеола, могат да изпитат аномалии в работата на сърцето, проблеми със зрението и възпрепятстват растежа и развитието.
цитомегаловирус
Класифициран като част от херпес вируса, предаването може да се осъществи през плацентата, през родовия канал и чрез кърмата или пряк контакт с други телесни течности (като урина или слюнка). CMV може да причини загуба на слуха, епилепсия и намалени интелектуални способности, ако заразява плода.
Херпес симплекс вирус
Този вирус обикновено се предава от майката на бебето през родовия канал. Но това не изключва възможността бебето да бъде заразено, докато е още в утробата. Инфекцията може да причини увреждане на мозъка на респираторни проблеми. Тези симптоми обикновено се появяват две седмици след раждането на бебето.
Наследствено заболяване, дължащо се на генетични заболявания
Точно както характеристиките на лицето, височината и кръвната група, болестта може да се наследи и чрез генетика. Но за разлика от инфекциозно заболяване, което може да покаже симптоми при деца след няколко седмици или няколко години, заболяване, причинено от това генетично заболяване, обикновено не се открива до появата на болестта.
Гените са част от ДНК, която служи за инструктиране на тялото да работи като да произвежда протеини, необходими на организма, когато унищожава увредените клетки, да поддържа клетъчен баланс. Гените контролират цвета на косата, очите, височината и влияят върху вероятността да развиете определени заболявания в бъдеще.
Анормалните промени в гените се наричат мутации, има два вида мутации, а именно мутации, които са получени и получени мутации. Намалени мутации се появяват, когато се появят аномалии в клетките на сперматозоидите или яйчните клетки, които по-късно ще образуват бебе. Различни видове заболявания (като рак) могат да бъдат намалени чрез тази мутация. Примери за това са:
- HBOC (синдром на наследствения гърден и рак на яйчниците), при който случаи на рак на гърдата и рак на яйчниците могат да се появят едновременно.
- HNPCC (Наследствен неполипозен колоректален рак), при който страдащите са изложени на висок риск от развитие на колоректален рак преди 50-годишна възраст, рак на ендометриума, рак на стомаха, рак на тънките черва и рак на панкреаса.
- Синдром на Ли-Фраумени: това е рядък синдром, при който страдащите могат да развият различни видове рак наведнъж. Това вероятно е причинено от мутацията на гените, които регулират и инхибират анормалния клетъчен растеж, който по-късно може да се развие в тумори и рак.
Симптоми и признаци на рак, дължащи се на наследственост
Някои възможни характеристики на рак, причинени от наследственост или генни мутации, са:
- Видът на рака, който се появява обикновено е рядък рак.
- Ракът се появява в по-ранна възраст в сравнение със средната възраст, например, като рак на дебелото черво, който се появява на възраст от 20 години, когато средната възраст на пациенти с рак на дебелото черво е на 50 години.
- Има повече от един рак в един човек (например жени, които страдат от рак на гърдата и рак на яйчниците заедно).
- Ракът се появява и в двата органа по двойки (напр. Рак на гърдата, който се появява в двете гърди, рак на очите и в двете очи, или рак на бъбреците в двата бъбрека).
- Появата на рак е еднаква за вас (например, сестра, която страда от рак на сарком).
- Ракът се появява в пола, който обикновено няма рак (като рак на гърдата при мъжете).
ПРОЧЕТЕТЕ СЪЩО:
- Значението на първите 1000 дни от детския живот
- 4 проблеми, които майките често срещат при бременни близнаци
- Колко дълго трябва да изчакате втората бременност на детето?
