Едно момче в Мексико през април 2016 г. успя да шокира света. Каква е статията?
Бебето е първото успешно раждане на спорен метод на зачеване: трима родители. Това означава, че това момче носи ДНК информация от три различни души.
Объркани ли сте? Ето всичко, което трябва да знаете за това историческо раждане.
Защо има някой, който опложда бебе от трима родители?
Майката и бащата на детето са йордански двойки, които са загубили две деца от предишна бременност поради рядко генетично заболяване, наречено синдром на Лий. Майката носи гена за това заболяване в нейната митохондриална ДНК. Ако митохондриите не работят правилно, клетката може да умре. В резултат на това функцията на сърцето, мозъка, мускулите, черния дроб и белите дробове може да бъде силно нарушена.
Детето ще наследи ДНК веригата от родителите си, но те само наследяват митохондриалната ДНК от майчината страна, така че ако генетичната майка носи мутация в нейната ДНК, бъдещите бебета могат да развият различни животозастрашаващи медицински състояния. Митохондриите са склонни да възникват в детството и продължават да се влошават с времето, фатални дори преди зряла възраст - често убивайки бебета през първите няколко години от живота си. Усложненията на митохондриалната болест включват инсулти, гърчове, слепота, глухота, диабет, болест на Паркинсон и мускулна недостатъчност.
Жените, които са изложени на риск от наследяване на тези мутации, имат ограничен избор, ако искат да раждат здраво дете. Митохондриална вродена болест няма лечение и засяга около 1 на 6500 бебета в по-сериозна форма.
Какъв е процесът на планиране на бременност от трима родители?
Бебето е създадено чрез ин витро (ин витро оплождане) програма, процедура, включваща трима души: майка, баща и донор. Учените взеха ДНК от клетъчното ядро на майката и вкарали генетичния материал в яйцеклетката на донора. Резултатът е "ново проектиран" яйце с митохондриална ДНК от здрав донор и ядрена ДНК от майката. След това яйцеклетката се опложда със сперма от бащата извън утробата на майката, докато стане ембрион. След това ембрионът се имплантира обратно в утробата на майката, за да претърпи 37 седмици бременност.
Проектирането на ембрион с помощта на митохондриални донори дава възможност на майките с митохондриални мутации да могат да се заченат и да раждат здрави бебета без генетични дефекти. В допълнение, тази процедура може да елиминира напълно митохондриалните дефекти от семейната линия завинаги.
Каква е разликата между тази техника и обикновената ин витро програма?
По време на нормалната процедура на IVF, проби от цели яйца и сперма, взети от всяка страна, ще бъдат поставени заедно в лаборатория, за да се даде възможност за оплождане. С тази процедура можете да използвате комбинация от първоначалното яйце и сперматозоида на Вашия и Вашия партньор, или донорска сперма и яйца. В процеса на обикновеното ин витро ин витро, участващата ДНК е само от две страни, а именно от двама биологични родители или един родител и един донор.
Процесът на ин витро "трима родители" включва превръщане на ДНК, така че полученият ембрион има ядрена ДНК от двамата родители и митохондриална ДНК и малко остатъчна ядрена ДНК от донора; оттам идва терминът "трима родители". Това означава, че децата, създадени от този метод на оплождане, ще бъдат генетично свързани с донорите, но в същото време основните следи от ДНК на донорите съставляват само малка част от генетичния материал на детето - само около 0,1% от донорските гени се съдържат в митохондриите ние (с останалите 99,9% идващи от клетъчното ядро на майката и биологичния баща).
Така че в действителност връзката между "кръв" между донорите и децата се счита далеч от достатъчна, за да се каже, че донорите са истински родители.
Защо техниката "трима родители" е спорна?
Някои хора се противопоставят на религиозни или етични причини, особено когато се разглеждат от техники, които включват модификация и генетичен дизайн на яйцата, за да се създаде друг ембрион. Така че, има много предположения, че техниката на ин витро изкуство на тези трима души се чувства като "нарушаване на съдбата на природата".
Втората грижа е, че чрез създаването на смес от нов генетичен материал, вие също може да създадете генетични промени, които са напълно нови и могат да бъдат предавани през поколенията, преди да имаме възможност да знаем дали тези промени са опасни. Например, генетично променената мъжка сперма ще засегне генетичния код на яйцата или спермата на техните деца, а след това и техните внуци, правнуци и т.н., причинявайки определени проблеми с плодовитостта или хронични заболявания, които не са съществували в предишните поколения.
През 90-те години на миналия век учените се опитват да изработят ДНК на бебето, използвайки трима души, когато инжектират митохондриална ДНК от донор в яйцето на друга жена, заедно със сперма от партньорката. Два от ембрионите произвеждат развити генетични заболявания, така че тази процедура е спряна от Американската администрация по храните и лекарствата. Проблемът може да възникне от плода, който има митохондрии от два източника.
От друга страна, тези, които са про-алтернативни методи, твърдят, че замяната на митохондриите всъщност не е модификация. Дарените митохондрии се произвеждат естествено от донори (в донорски яйца) и не са проектирани или са синтетични продукти. Това означава, че изследователите използват генетичен материал, който се среща в природата, без да добавя нищо ново, което е фундаментално или изкуствено. Те настояват, че методът за замяна на митохондриите е по-скоро трансплантация от генното инженерство.
ПРОЧЕТЕТЕ СЪЩО:
- Фактори, които задействат риска от бебета със синдром на Даун
- Повечето хранене с картофи може да бъде опасно за бременността
- Причини и симптоми на някой, изпитващ фалшива бременност (Pseudocyesis)