Списък на скрининг, който трябва да се направи по време на бременност, от триместър 1 до 3

съдържание:

Медицинско видео: Die 5 Biologischen Naturgesetze - Die Dokumentation

Пренатален скрининг тест или скрининг тестове по време на бременност са набор от процедури, извършвани по време на бременността, за да се определи дали бебетата са склонни да имат определени аномалии или вродени дефекти. Повечето от тези тестове не са инвазивни. Тези тестове обикновено се правят по време на първия и втория триместър, но някои се правят и през третия триместър.

Скрининговите тестове по време на бременност могат да покажат само риска или възможността за определени състояния на плода. Ако резултатите от скрининговия тест са положителни, е необходим диагностичен тест, за да се получат по-точни резултати. Ето някои скринингови тестове, които са рутинни процедури за бременни жени.

Скринингов тест по време на бременност 1-ви триместър

Първият тримесечен скрининг тест може да започне от 10-та седмица от бременността, която е комбинация от фетална ултрасонография (USG) и кръвния тест на майката.

1. Ултразвук

Този тест се прави, за да се определи размерът и положението на бебето. Той също така помага да се определи рискът плодът да изпитва вродени дефекти, като наблюдава структурата на костите и органите на бебето.

Ултразвукът на Nuchal translucency (NT) е мярка за увеличаване или дебелина на течността в задната част на шията на плода при 11-14 седмици от бременността с USG. Ако има повече течност, отколкото обикновено, това означава, че съществува риск от синдрома на Даун при по-високи деца.

2. Кръвен тест

По време на първия триместър се провеждат два вида тестове за кръвен серум на майката, а именно Свързан с бременността плазмен протеин (PAPP-A) и хормона hCG (Човешки хорионгонадотропин). Това е протеин и хормон, произвеждан от плацентата в ранна бременност. Ако резултатите са необичайни, тогава има повишен риск от хромозомни аномалии.

Извършват се също кръвни тестове, за да се определи наличието на инфекциозни заболявания при кърмачета или те се наричат ​​TORCH тест. Този тест е акроним за пет вида инфекциозни инфекции, а именно токсоплазмоза, други заболявания (включително ХИВ, сифилис и морбили), рубеола (немска морбили), цитомегаловирус и херпес симплекс.

Освен това ще бъде използван и кръвен тест за определяне на кръвната Ви група и Rh (резус), които определят вашата Rh връзка с нарастващ плод.

3. Вземане на проби от хорионна вилица

Вземането на проби от хорионни вируси е инвазивен скрининг тест, който се извършва чрез вземане на малки парчета от плацентата. Този тест обикновено се провежда между 10-та и 12-та седмица от бременността.

Този тест обикновено е последващ тест на ултразвук на NT и анормални кръвни тестове. Този тест се прави, за да се гарантира по-добре наличието на генетични аномалии в плода като синдрома на Даун.

Скринингов тест по време на бременност 2-ри триместър

1. Кръвен тест

Кръвните изследвания през втория триместър на бременността включват няколко кръвни теста, наречени множество маркери, Този тест се прави за определяне на риска от вродени дефекти или генетични нарушения при кърмачета. Този тест трябва да се извърши от 16 до 18 седмица от бременността.

Кръвният тест включва:

  • Нива на алфа-фетопротеин (AFP). Това е протеин, който обикновено се произвежда от черния дроб на плода и се намира в течността около плода (околоплодна течност или околоплодна течност) и преминава през плацентата в кръвта на майката. Анормалните нива на AFP могат да повишат рискове като спина бифида, синдром на Даун или други хромозомни аномалии, дефекти в корема на плода и близнаци.
  • Нивата на хормоните, произвеждани от плацентата, включват hCG, естриол и ингун.

2. Изследване на кръвната захар

Изследване на кръвната захар се използва за диагностициране на гестационен диабет. Това е състояние, което може да се развие по време на бременност. Това състояние може да увеличи цезаровото сечение, тъй като бебетата на майки с гестационен диабет обикновено имат по-голям размер.

Този тест може да се направи и след бременност, ако жената има високи нива на кръвната захар по време на бременност. Или ако имате ниски нива на кръвната захар след раждане.

Това е поредица от тестове, които се правят, след като пиете сладка течност, съдържаща захар. Ако имате положителен гестационен диабет, имате по-висок риск от диабет през следващите 10 години и трябва да получите нов тест след бременност.

3. Амниоцентеза

По време на амниоцентезата се отделя околоплодна течност от матката, за да се тества. Той съдържа фетални клетки със същия генетичен състав като бебета, както и различни химикали, произведени от тялото на бебето. Има няколко вида амниоцентеза.

Генетичен тест за амниоцентеза за генетични заболявания, такива като spina bifida. Този тест обикновено се прави след 15-та седмица от бременността. Този тест се препоръчва, ако:

  • Тестовият скрининг по време на бременност показва анормални резултати.
  • Има хромозомна аномалия по време на предишна бременност.
  • Бременни жени на възраст над 35 години.
  • Имате фамилна анамнеза за някои генетични заболявания.

Скринингов тест по време на бременност 3-ти триместър

скринингStrepococcus Група Б

Strepococcus Група B (GBS) е група бактерии, които могат да причинят сериозни инфекции при бременни жени и новородени. GBS при здрави жени често се среща в областта на устата, гърлото, храносмилателния тракт и влагалището.

GBS във влагалището обикновено не е опасно за жените, независимо дали са бременни или не. Въпреки това, тя може да бъде много опасна за новородени, които нямат силна имунна система. GBS може да причини сериозни инфекции при бебета, заразени при раждането. Този тест се извършва чрез триене на влагалището и ректума на бременна жена при бременност от 35 до 37 седмици.

Ако резултатите от GBS скрининга са положителни, ще Ви бъдат дадени антибиотици по време на раждането, за да се намали рискът бебето да получи GBS инфекция.

Списък на скрининг, който трябва да се направи по време на бременност, от триместър 1 до 3
Rated 5/5 based on 1794 reviews
💖 show ads