съдържание:
Медицинско видео: The Great Culling: Our Water - Official Full Documentary
дефиниция
Какво е генетичен тест за рак на гърдата (генетичен тест за рак на гърдата)?
Генетичен тест за гърдата при рак, известен още като BRCA, е кръвен тест за проверка на специфични промени (мутации) в гените, които помагат за контролирането на нормалното развитие на клетките. Ако се открият промени в този ген, наречен BRCA 1 и BRCA 2, лекарят ще може да определи риска от развитие на рак на гърдата и матката. Тестът за ген BRCA не може да открие самия рак. Този тест се прави само за хора със семейни среди, които имат анамнеза за рак на гърдата или матката, а понякога и тези, които са страдали от едно от тези заболявания. Генетичната консултация преди и след теста на BRCA е много важна, за да ви помогне да разберете ползите, рисковете и възможните резултати, които ще получите от този тест.
Една жена е изложена на висок риск от развитие на рак на гърдата или матката, ако се промени в гена BRCA 1 или BRCA 2. Мъжете с тази смяна на ген също са изложени на висок риск от развитие на рак на гърдата. Както мъжете, така и жените, които изпитват промени в този ген, имат висок риск от други видове рак. Промените в този ген могат да бъдат намалени чрез семейството на бащата или майката.
Кога трябва да се подложи на генетичен тест за рак на гърдата (генетичен тест за рак на гърдата)?
Хората, които са в семейство, което може потенциално да носи BRCA мутация, или ако член на семейството има рак на гърдата или матката, е най-важното за извършване на тестване на ген BRCA. Ако те се съгласят да направят генетичен тест и се установи, че не носят BRCA генна мутация, тогава другите членове на семейството не трябва да правят този тест.
Някои хора имат висок риск от намаляване на генните промени BRCA 1 или BRCA 2. Еврейските жени от ашкенази (чиито предци са от Източна Европа) са склонни да носят гена BRCA. Някои експерти препоръчват генно тестване за жени, които са от еврейски произход от Ашкенази, ако имат едно или и двете от следните:
- имат роднини от първа степен, които имат рак на гърдата или матката на възраст 50 или по-млади. Роднините на първо ниво са родители, по-млади братя и сестри, или деца
- двама роднини от втора степен от една и съща страна на семейството страдат от рак на гърдата или рак на матката. Роднините от втора степен са кръвни леля и чичовци, племенници, баби и дядовци
Ако не сте еврейско потомство на ашкенази, някои експерти препоръчват генно тестване, ако имате едно или повече от следните:
- двама от роднините от първа степен имат рак на гърдата, единият от които е диагностициран преди 50-годишна възраст
- три или повече роднини от първа и втора степен са имали рак на гърдата, диагностициран на различни възрасти
- роднините на първо и второ ниво имат анамнеза за рак на гърдата и матката
- роднините от първа степен са имали рак и в двете гърди
- двама или повече роднини на рак на матката
- един от роднините страда от рак (гърдата и матката)
- роднини на мъже с рак на гърдата
Ако не отговаряте на тези критерии, е по-малка вероятността от промени в гена на BRCA 1 или BRCA 2. Само 2 от 100 възрастни жени имат висок риск от промени в генната структура на BRCA.
Превенция и предупреждение
Какво трябва да знам, преди да премина на генетичен тест за рак на гърдата (генетичен тест за рак на гърдата)?
За жени със семейни среди, които нямат рискови фактори за промени в BRCA, този генетичен тест има тенденция да не предоставя полезна информация относно риска от рак на гърдата. Жените от семейни среди, които имат среден риск, рядко получават положителен резултат от теста. Тестът за ген BRCA не се препоръчва за някой без рискови фактори, тъй като този тест може да даде фалшиво положителни резултати. В някои случаи се вземат други видове проби от ДНК анализ, включително проби от слюнка или биопсия на кожата.
процес
Какво трябва да направя, преди да премина на генетичен тест за рак на гърдата (генетичен тест за рак на гърдата)?
Препоръчва се генетична консултация преди и след теста на BRCA, за да ви помогне да разберете ползите, рисковете и възможните резултати от този тест. Тестът BRCA ви дава възможност да знаете повече медицинска информация и да промените начина си на живот. Генетичните консултанти са обучени да говорят с вас за теста и резултатите включват медицинска информация и емоционални състояния.
Този тест може да предизвика безпокойство за себе си, както преди, така и след теста. Говорете с генетичен консултант преди прегледа, за да ви помогне да се подготвите и да се справите с притесненията си. Помислете какво ще направите, когато резултатите от теста ви са положителни. Например, бихте ли взели предвид следните предпазни мерки:
За рак на гърдатагодишни мамографии или ядрено-магнитен резонанс, рутинни клинични проучвания на гърдата, превенция на мастекомията (отстраняване на двете гърди), отстраняване на матката, използване на наркотици (тамоксифен) или деца преди 30-годишна възраст.
За рак на матката: отстраняване на матката (оофоректомия) след като сте имали дете или след 35-годишна възраст.
Какъв е процесът на изследване на генетичния рак на гърдата (генетичен тест за рак на гърдата)?
Медицинският персонал, който отговаря за вземането на кръвта Ви, ще предприеме следните стъпки:
- увийте еластични ленти около горната част на ръката, за да спрете кръвния поток. Това прави кръвоносните съдове под връзката по-големи, което улеснява инжектирането на игли в съдовете
- почистете частта, която ще се инжектира с алкохол
- инжектирайте игла в съд. Може да са необходими повече от една игла
- прикрепете тръбата към спринцовката, за да я напълните с кръв
- премахнете връзките от ръцете си, когато вземате кръв е достатъчно
- прикрепете марля или памук към инжектираната част, след като инжектирането приключи
- натиск върху частта и след това се поставя върху превръзка
Какво трябва да направя след провеждане на генетичен тест за рак на гърдата (генетичен тест за рак на гърдата)?
Необходими са няколко седмици, за да се появят резултатите от теста. Ще се срещнете с вашия генетичен консултант, за да проучите резултатите от теста, да обсъдите последиците и изборите.
Ако имате въпроси, свързани с процеса на този тест, консултирайте се с Вашия лекар за по-добро разбиране.
Обяснение на резултатите от теста
Какво означават резултатите от теста?
Нормално (наричано отрицателно)
Не са открити промени в гените BRCA 1 или BRCA 2. Отрицателните резултати и рисковете за цялото ви семейство трябва да се разглеждат заедно. Ако е известно, че един член на семейството има промяна в BRCA, друг член на семейството може да иска да бъде разгледан. Ако членът на Вашето семейство, който има рак на гърдата или матката има отрицателен резултат за тест за промяна на BRCA, може също да нямате такава смяна на гена. В този случай имате същия риск от рак като хората като цяло, който се основава на възрастта и личната и семейната история.
Само около 5% до 10% от случаите на рак на гърдата и матката са свързани с промени в гените на BRCA 1 или BRCA 2. Ако имате семейство с анамнеза за рак на гърдата или рак на матката, рискът от развитие на рак е висок, въпреки че резултатите от BRCA са отрицателни. Могат да се появят други генни промени, които са склонни да причиняват рак.
Ненормално (наричано положително)
Има промени в гените на BRCA 1 или BRCA 2. Жените, които имат промени в гена на BRCA 1 или BRCA 2 имат риск от развитие на рак на гърдата с 35% до 84% и между 20% и 40% риск от развитие на рак на матката по време на живота им. Този номер показва нивото на риска и зависи от вашата лична и семейна история.
Мъжете с промяна в BRCA 1 имат висок риск от рак на гърдата и вероятно други видове рак, като панкреас, тестикуларен или рак на простатата. Мъжете с промени в BRCA 2 имат висок риск от развитие на рак на гърдата, панкреаса и простатата.
Не е задължително (наричан вариант с несигурна значимост или VUS)
Целта на този резултат е, че имате промяна в гена, но е трудно за лекарите да знаят дали промяната е значима и дали тази промяна на ген има нещо общо с риска от рак.
Здравейте здравна група не предоставя медицински съвет, диагноза или лечение.
