съдържание:
- Каква е причината за Takayasu arteritis?
- Характеристики и симптоми на Takayasu arteritis
- Първи етап: системна фаза
- Втори етап: оклузивна фаза
- Усложнения, причинени от артериит Такайасу
Takayasu Arteritis е рядко заболяване, което е възпаление на стените на кръвоносните съдове и обикновено атакува жените от азиатския континент. Това заболяване е открито от д-р Микито Такаясу през 1908 г. и кръстен на името на изобретателя. Пациенти с такеасу артерит са обикновено азиатски жени на възраст под 40 години. Това заболяване е рядко съдово заболяване, където честотата на поява на Takayasu артерит е едва около два до три случая на един милион човешки популации всяка година.
Освен от артериит Такаясу, това заболяване е известно и от други имена, като например млад женски артерит, болест на пулса, синдром на аортна дъга, и обърната коарктация.
Каква е причината за Takayasu arteritis?
Takayasu arteritis е открит за първи път поради появата на кръгови кръвоносни съдове в ретината на окото, последвано от липса на пулс в китката на пациента, което причинява това заболяване често наричано болест на пулса, Освен това е известно, че се оказва, че малформациите на кръвоносните съдове в ретината са отговор на стесняване на артериите в областта на шията и отсъствието на пулс е резултат от стесняване на артериите в ръката на пациента.
При това заболяване възпалението причинява увреждане на аортата, която е голяма артерия, която се пренася от сърцето към цялото тяло и други кръвоносни съдове, свързани с аортата. Това заболяване може да причини запушване или стесняване на артериите (стеноза) или анормална артериална дилатация (аневризма). При по-тежки случаи стесняване на артериите може да доведе до намаляване на кръвния поток, което води до намалено подаване на кислород до всички органи на тялото, докато аневризмите могат да прогресират до неуспех на функционирането на сърдечната клапа или изтичане на аортните артерии.
Точната причина за артериита на Такаясу е неясна. Въпреки това, най-вероятно това заболяване се причинява от автоимунно заболяване, при което имунната система под формата на бели кръвни клетки атакува аортните кръвоносни съдове и техните клони. Друга възможност е, че заболяването е причинено от вирус или инфекция, започвайки от инфекция спирохети, Mycobacterium tuberculosis, към стрептококови микроорганизми. Това заболяване също намалява в семейството, така че има вероятност генетичните фактори също да влияят върху причината за това заболяване. Недостигът на случаи на заболяване води до по-трудно проучване на точната причина за това заболяване.
Характеристики и симптоми на Takayasu arteritis
Признаците и симптомите на Takayasu артерит обикновено се разделят на два етапа, а именно първият етап е във формата системна фаза и вторият етап е във формата на оклузивна фаза, Въпреки това, при някои пациенти, тези два етапа могат да се проведат по едно и също време.
Първи етап: системна фаза
Симптомите включват:
- умора
- загуба на тегло
- болка и болка в тялото
- лека треска
На този етап симптомите, които се появяват, са все още много общи и не са специфични. Повечето пациенти също изпитват повишаване на скоростта на отлагане на червените кръвни клетки (скорост на утаяване на еритроцитите, ESR) на този етап.
Втори етап: оклузивна фаза
Симптомите включват:
- болки в части от тялото, особено ръцете и краката (клаудикация)
- замаяност, замаяност, до припадък
- главоболие
- проблеми с паметта и способности за мислене
- кратко дишане
- кратко кръвно налягане
- разлика в кръвното налягане в двете ръце
- намаляване на импулса
- анемия
- звуци в артериите при проверка с помощта на стетоскоп.
Във втория етап възпалението на кръвоносните съдове е довело до стесняване на артериите (стеноза), така че притокът на кислород и хранителни вещества към органите и тъканите на тялото намалява. Свиването на артериите в областта на шията, ръцете и китките също води до неоткриване на пулса, така че пациентът е впечатлен, че няма пулс.
Усложнения, причинени от артериит Такайасу
Както бе споменато по-рано, артеритът на Такаясу е най-голямото състояние на възпаление на кръвоносните съдове и неговото разклоняване, така че болестта може да предизвика и други усложнения от други заболявания, свързани с кръвоносните съдове, включително:
- Свиване и втвърдяване на артериите, което може да доведе до намаляване на притока на кръв към различни тъкани и органи на тялото.
- Разкъсване на кръвоносните съдове поради аневризма на аортата.
- Високо кръвно налягане, дължащо се на свиване на кръвоносните съдове, които пренасят кръвта към бъбречните органи (бъбречни артерии).
- Пневмония, интерстициална белодробна фиброза и алвеоларни увреждания, ако това заболяване атакува белодробните артерии.
- Възпаление на сърцето, което след това засяга сърдечния мускул (миокардит) и сърдечни клапи.
- Сърдечна недостатъчност поради високо кръвно налягане, миокардитили регургитация на аортна клапа.
- Преходна исхемична атака (TIA) или лек инсулт.
- Инсулт поради намален приток на кръв или блокиране на притока на кръв от сърцето към частта на мозъка.
- Сърдечен удар.
Освен това, Такеасу артритът често се свързва с различни други заболявания, като например гломерулонефрит, системен лупус, полимиозит, полимиалгия ревматика, ревматоиден артрит, болест на Still, и анкилозиращ спондилит.
Takayasu arteritis е хронично съдово заболяване и има вероятност да се повтори след лечението, така че е необходимо продължително лечение. Когато усетите затруднено дишане, болка в гърдите или признаци на инсулт, препоръчва се да се обърнете към съответния лекар. Ранното откриване е един от ключовете за лечението на това заболяване. Освен това, ако сте били засегнати от това заболяване и сте били обявени за излекувани, трябва да продължите да проверявате редовно с лекаря, за да избегнете повторно заболяване.
ПРОЧЕТЕТЕ СЪЩО:
- Детска треска, придружена от червен обрив, Пазете се от болестта на Кавазаки
- 6 факти, които не знаете за азиатската кожа
- Синдром на Rett, рядко заболяване, което атакува момичетата
