съдържание:
Медицинско видео: SCP-093 Red Sea Object | Euclid class | portal / extradimensional / artifact / stone scp
Когато говорим за странна болест, която може да звучи познато е кракът на слона или Зика. Въпреки това, някои от тези списъци са толкова редки, че никога не сте чували изобщо преди. Всъщност по-голямата част от тези заболявания нямат възможности за лечение и все още объркват лекарите по целия свят
1. Синдром на упорита сексуална възбуда: възниква безкрайно
Страст и секунди до климакс обикновено се усещат само по време на секс или мастурбация. Въпреки това, шепа хора почти всеки път могат да бъдат на ръба на оргазма по време на ежедневните си дейности. Например при пресичане на улицата или дори изчакване на обществен автобус. Въпреки това те не изпитват и не получават никаква сексуална стимулация.
Това неумолимо непрекъснато състояние се нарича Синдром на упорита сексуална възбуда (PSAS). PSAS може да атакува всеки, независимо от възрастта, пола или сексуалната ориентация. Но причината все още не е известна.
Редица учени смятат, че свръхчувствителността на нервите в гениталните органи може да бъде една от причините. Други подозират, че причината е стесняване на вените в таза до хормонални нарушения.
2. Синдром на експлодираща глава: "взрив на бомба" в главата
Силен шум ви събужда през нощта или ви изненадва толкова много, че заспивате? Макар след текста на дясно-ляво, няма едно нещо, което да предизвиква шум. Гласът идва от главата ви.
Синдром на експлодираща глава звучи като сценарий от филм на ужасите, но всъщност това е сериозно медицинско състояние, което засяга хиляди хора по целия свят. Симптомите на това заболяване са сън, нарушен от проблясъци на ярка светлина, недостиг на въздух, повишен сърдечен ритъм, придружен от звук, който звучи като експлодираща бомба, пистолетни изстрели, цимбални сблъсъци или други версии на силни звуци в нечия главата, когато се опитвате да спите. Няма симптоми на болка, подуване или други физически проблеми.
Когато главата „експлодира“, ситуацията обикновено се описва като процес изключване мозък, подобен на мъртъв компютър. Когато мозъкът заспи, мозъкът ще "умре" постепенно, започвайки от моторните, слуховите и нервните аспекти, последвани от визуализации - но тогава нещо не е наред в процеса. За съжаление наличните лекарства са в състояние само да намалят обема на експлозията, но всъщност не спират звука.
3. Прогерия: на 5 години, изглежда на 80 години
Като цяло, симптомите на стареене ще започнат да се появяват в средна възраст. Но за деца, които имат Progeria или Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome 3, техният външен вид дори прилича на 80-годишен възрастен човек, въпреки че възрастта му все още не е на две години. Те имат изпъкнали очи, тънък нос с върха на клюна, тънки устни, малка брадичка и стърчащи уши. Прогерията е причинена от генетични дефекти.
Въпреки че те са психически немощни, физически, децата с прогресия ще стават физически по-възрастни точно както възрастните. Започвайки от загуба на коса и изтъняване, посивяване, увисване и набръчкана кожа тук и там, страдащи от болки в ставите, до загуба на костна тъкан.
Progreria е рядко животозастрашаващо състояние. По света има само 48 деца, които успешно са израснали с това състояние, като децата, родени с прогерия, няма да оцелеят след 13-годишна възраст. Има едно семейство, което има пет деца с тази странна болест.
Прогерията е смъртоносна, защото много от тези деца развиват и заболявания, които обикновено се свързват със старостта, като сърдечни заболявания и артрит. Те изпитват остро артериално втвърдяване (артериосклероза), което започва в детска възраст, което предизвиква инфаркт или инсулт в много ранна възраст.
4. Болест на камъка: расте нови кости в тялото
Медицински известен като Fibrodysplasia Progressiva Ossificant (FOP), болестта на Stone Man е една от най-редките, най-болезнени и най-инвалидизиращи генетични заболявания. Болестта на Стоун Ман причинява нов растеж на костите, който замества мускулите, сухожилията, сухожилията и други съединителни тъкани, които не трябва да бъдат обрасли с кости.
Тази странна болест е причинена от генетични мутации в имунната система на организма за възстановяване на наранявания. След нараняване ще се развият нови кости в ставата, ограничавайки движението и формирайки втори скелет. Това състояние прави страдалец като жив манекен, който се движи сковано. Дори и най-малката травма и нараняване, дори и следи от инжектиране, могат да предизвикат растеж на костите.
За съжаление, няма ефективно лечение за това състояние, освен приемането на общи обезболяващи. FOP се среща в един на два милиона души, но има само 800 официално регистрирани случая в света.
5. Xeroderma Pigmentosum: вампир в реалния свят
Хората се нуждаят от слънчева светлина, за да получат витамин D, но около 1 на 1 милион души имат пигментозоида Xeroderma (XP) и са много чувствителни към UV светлина. Те трябва да бъдат наистина защитени от слънцето или да преживеят изгаряне от слънце екстремни и тежки увреждания на кожата.
Xeroderma pigmentosum (XP) е подтип на заболяване, известно като порфирия. Това състояние се причинява от мутация на рядък ензим, който кара кожата да не се възстанови, след като е била повредена от излагане на ултравиолетова радиация.
Симптомите обикновено се появяват първо в ранна детска възраст, отбелязани с тежки мехури след само няколко минути експозиция. Очите също стават червени, замъглени и раздразнени от излагане на ултравиолетови лъчи.
Хората с XP са с много висок риск за рак на кожата. Близо половината от всички деца, които имат XP, ще развият някои видове рак на кожата на възраст от 10 години. Смята се, че само един на 250 000 души в Европа и САЩ има XP. Въпреки че има няколко налични лечения, най-добрата превенция на тежките увреждания на кожата е просто да останете в тъмното и далеч от слънцето, като вампир.
6. заблуда на Котард: зомбита в реалния свят
Сигурността на Cotard, известен като Синдром на пешеходния труп, е рядко психично разстройство, при което човек вярва с пълно сърце, че е зомби. Те вярват, че са мъртви, но наполовина живи поради причини, които нямат смисъл, ако го чуем. Например, той усети, че цялата кръв в тялото му е била източена, духът му е поет от дявола, или всичките му органи са съблечени.
Някои хора, които страдат от този синдром, също могат да твърдят, че той може да мирише на собствената си плът, има ли гниене или чувства, че червеи пълзят по кожата му. Други вярват, че не могат да умрат (защото те вече са мъртви, според тях).
Пациентите не са склонни да се хранят или да се къпят и често прекарват времето си в гробището на основата на желанието да се слее със собствените си „хора“.
Това състояние е най-често срещано при хора с шизофрения и хора с тежка травма на главата. Хората, които страдат от хронично лишаване от сън или страдат от психоза след използване на амфетамин или кокаин, също често показват симптоми на синдрома на Котард.
Смята се, че заблудата на Котард възниква поради намеса в зоната на мозъка, отговорна за разпознаването и свързването на емоциите с лицето, включително собствените им лица. Това кара страдащите да изпитат дисоциация, когато видят телата си.
7. Извънземна ръка: Ръцете имат собствен живот
Синдром на извънземната ръка е странна болест, която прави собственика на тялото напълно неспособен да контролира движенията на собствените си ръце. Сякаш и двете му ръце имат живот и начин на мислене, който е отделен от тялото на родителите им.
Изследователите смятат, че това е страничен ефект от мозъчната операция или отделянето на функцията на мозъчния лоб. Те открили, че страдащите от левия и десния мозък могат да се движат независимо от независимата воля. Понякога този синдром може да възникне като страничен ефект, който рядко възниква поради мозъчно увреждане.
Синдромът на ръцете от извънземни няма лек, но даването на нещо, което да държи ръце, е достатъчно, за да спре временно движението. Проучване, публикувано от списание Neurologist, съобщава, че инжекциите с ботокс могат да помогнат за справянето с този синдром.
8. Синдром на Райли-ден: супер хората са имунизирани срещу болка
Синдром на Райли-ден, известен като Фамилна дисавтономия или наследствена сензорна невропатия тип 1 (ХСН), е рядка генетична мутация, която засяга автономната нервна система, свързваща мозъка и гръбначния мозък с мускулите и клетките, които откриват усещане, като допир, мирис, и болка. Способността да усещате болка и температура е много разстроена, понякога до точката, в която индивидът изобщо не изпитва болка.
За да покажат наистина признаци на заболяване, съответните гени трябва да бъдат предадени от двамата родители. Това състояние е придружено от често повръщане и затруднено преглъщане.
Тъй като HSN причинява загуба на усещане за болка, не е ново за страдащите да страдат от случайни фрактури и дори некроза, което води до смърт на телесната тъкан. Хората с ХСН могат дори да счупят крайниците си или да хапят езика си, без да усещат и най-малката болка. Нечувствителността към болка и болка може да бъде животозастрашаваща в много ситуации и тъй като травмите и нараняванията могат да продължат да не се лекуват, циреи и инфекции са често срещани странични ефекти.
9. Синдром на чужди акценти: изведнъж хиляди езици владеят свободно
Акцентите могат да разкрият много информация за произхода на дадено лице и много хора се опитват да говорят чужд език, различен от собствения си майчин език. Въпреки това, някои хора могат да развият състояние, което ги кара да изведнъж станат свободно владеещи чужди езици и неконтролируеми, дори ако никога преди не са изучавали или посещавали района на произход на езика. Често различни типове акценти могат да излязат в различно време или да се смесват едновременно.
Хората, които страдат от това състояние, не само променят акцентите и тона на гласа си, но и променят разположението на езика, когато говорят. Това рядко, рядко заболяване обикновено се появява като страничен ефект след инсулт, тежка мигрена или друга мозъчна травма. Единственото лечение, което е на разположение за това състояние, е обширна речева терапия за обучение на мозъка да говори по определен начин.
10. Хипертрихоза: върколак
Още една тема на филмите на ужасите, които "вдъхновяват" описания на това рядко заболяване. Известни като когнитивна лангунинова хипертрихоза, родените с това вродено състояние имат твърде бърз растеж на косата и много от тях се дължат на генетични мутации, които покриват тялото, включително лицето. Това е причината, поради която хипертрихозата също често се нарича синдром на "върколак" - без зъби и зловещи остри нокти.
Това състояние може да бъде причинено и от странични ефекти на лечението против плешивост, въпреки че някои други случаи се появяват без известна причина. Възможностите за лечение включват общия метод за епилация, въпреки че дори обикновеното ваксиране и лазерното лечение не дават дълготрайни резултати.
